Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑，用于在無法通過測量260nm吸光度來確定雙鏈DNA濃度時測量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結合雙鏈DNA，因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質和其他雜質不會妨礙測量。與雙鏈DNA結合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發射光。為了檢測測定讀數，可以使用任何類型的熒光計或熒光板讀數器。Pico488測量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實現精確、可重復的熒光測量，我們建議在TE緩沖液（10...

點擊化學緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成，或者您也可以在我們的網站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合，形成五元雜環。這兩個基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)存在下、中性pH值下進行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對于此反應，您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...

蛋白質標記緩沖液適用于CuAAC與蛋白質的反應，可保護生物分子免受活性氧的損害。該反應可用于具有炔烴或疊氮基團的蛋白質，以及用疊氮基團代謝標記的細胞或細胞裂解物的組分。疊氮化物與末端炔烴綴合，形成五元雜環（1,2,3-三唑）。這兩個基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)化合物存在下進行，幾乎不依賴于pH值。蛋白質標記緩沖液針對蛋白質操作進行了優化，含有銅(II)鹽（催化活性銅(I)化合物的穩定前體）、...

細胞增殖測定廣泛應用于細胞毒性研究、癌癥研究和細胞生物學的許多其他領域。其中許多可以通過熒光標記對增殖細胞進行可視化，并且適合高通量篩選。檢測復制的DNA可以說是檢測增殖的最直接方法。這是通過使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實現的，該核苷在復制過程中融入DNA。然后，細胞DNA中的這些核苷修飾可以通過抗BrdU抗體檢測到。盡管具有特異性，但這種測定方法繁瑣且難以重現，因為需要用刺激性試劑處理細胞，以使DNA暴露于抗體，否則這些抗體不會穿透細胞結構。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫...

我們的產品經常用于以下應用（不限于以下所列）：玻片凝集試驗（乳膠凝集試驗）：建議乳膠：直徑0.2μm至0.9μm對于疏水性結合，選擇聚苯乙烯乳膠對于共價結合，選擇羧化或胺化乳膠超潔凈或不含表面活性劑的乳膠淺染綠色、粉色、藍色乳膠或您選擇的其他顏色（定制合成）膜遷移（側流免疫測定（快速測試）：建議乳膠：直徑0.1μm至0.5μm深染藍色、紅色或黑色乳膠顆粒、純PS或羧化PS（使用雨色顆粒作為抗體載體可以進行多配體測定）顆粒增強比濁法（或比濁法）免疫測定(TIA)：建議后期：直徑...

反應性HMRHmMkPg靈敏度內源性分子量（kDa）65來源/同種型兔免疫球蛋白G產品使用信息應用稀釋蛋白質印跡法1：1000SimpleWestern™1:10-1:50免疫沉淀1:50免疫熒光（免疫細胞化學）1:800-1:3200流式細胞儀（固定/透化）1:800-1:3200貯存含有10mMHEPES鈉(pH7.5)、150mMNaCl、100µg/mlBSA、50%甘油和低于0.02%疊氮化na。儲存于–20°C。不要等分抗體。蛋白質印跡實驗...